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1. observado con frecuencia en el grupo placebo 2. muy frecuentemente en el grupo placebo 3. reportados más de 3 años en un estudio de la EPOC 4. Véase la sección 4.4 5. Véase la sección 5.1. Descripción de las reacciones adversas seleccionadas Los efectos secundarios farmacológicos del tratamiento con agonistas β 2, tales como temblores, palpitaciones y dolor de cabeza, se han reportado, pero tienden a ser transitorios y disminuyen con una terapia regular. Al igual que con otras terapias de inhalación puede aparecer broncoespasmo paradójico con un aumento inmediato en las sibilancias y dificultad para respirar después de la dosificación. broncoespasmo paradójico responde a un broncodilatador de acción rápida y debe ser tratado inmediatamente. Seretide Accuhaler debe interrumpirse inmediatamente, examinar al paciente e instituir una terapia alternativa si es necesario. Debido al componente propionato de fluticasona, ronquera y candidiasis (aftas) de la boca y la garganta y, rara vez, del esófago pueden ocurrir en algunos pacientes. Tanto la ronquera y la incidencia de candidiasis pueden aliviarse mediante enjuague la boca con agua y / o cepillarse los dientes después de usar el producto. sintomática boca y la garganta candidiasis pueden ser tratados con la terapia antifúngica tópica mientras se continúa con la Seretide Accuhaler. Los posibles efectos sistémicos incluyen síndrome de Cushing, aspecto Cushingoideo, supresión adrenal y retraso del crecimiento en niños y adolescentes (ver sección 4.4). Los niños también pueden experimentar ansiedad, trastornos del sueño y cambios de comportamiento, como hiperactividad e irritabilidad. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la tarjeta amarilla en el Esquema: www. mhra. gov. uk/yellowcard. No hay datos disponibles de los ensayos clínicos de sobredosis con Seretide, sin embargo, los datos acerca de la sobredosis con ambos fármacos se indican a continuación: Los signos y síntomas de una sobredosis con salmeterol son mareos, aumento de la presión arterial sistólica, temblor, dolor de cabeza y taquicardia. Si la terapia con Seretide tiene que interrumpirse debido a una sobredosis del componente agonista β de la droga, de un tratamiento esteroideo de sustitución adecuado debe ser considerado. Además, la hipopotasemia puede ocurrir y por lo tanto los niveles de potasio en suero debe ser vigilado. la reposición de potasio debe ser considerado. Aguda: La inhalación aguda de dosis de propionato de fluticasona por encima de los recomendados puede conducir a la supresión temporal de la función suprarrenal. Esto no necesita medidas de emergencia que la función suprarrenal se recupera en unos pocos días, según lo verificado por mediciones de cortisol plasmático. La sobredosis crónica de propionato de fluticasona: reserva suprarrenal debe ser monitoreada y el tratamiento con un corticosteroide sistémico puede ser necesario. Cuando estabilizado, debe continuarse el tratamiento con un corticosteroide inhalado a la dosis recomendada. Consulte la sección 4.4: riesgo de supresión adrenal. En los casos de sobredosis de propionato de fluticasona tanto aguda como crónica, la terapia de Seretide debe continuarse a una dosis adecuada para el control de síntomas. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Mecanismo de acción y efectos farmacodinámicos Seretide contiene salmeterol y propionato de fluticasona que tienen diferentes modos de acción. A continuación se analizan los respectivos mecanismos de acción de ambos fármacos: Salmeterol es un (12 horas) β 2 agonista de adrenoceptor selectivo de acción prolongada con una cadena lateral larga que se une a la exo-sitio del receptor. Salmeterol produce una broncodilatación más prolongada, que dura por lo menos 12 horas, a las dosis recomendadas de beta 2 agonistas de acción corta convencionales. Propionato de fluticasona administrado por inhalación a las dosis recomendadas tiene una acción anti-inflamatoria glucocorticoide dentro de los pulmones, resultando en síntomas y las exacerbaciones de asma reducidos, con menos efectos adversos que los corticosteroides cuando se administran sistémicamente. Eficacia clínica y seguridad ensayos clínicos de asma Seretide Un estudio de doce mes (Ganar Optimal Asthma Control META), en 3416 pacientes adultos y adolescentes con asma persistente, compararon la seguridad y eficacia de Seretide versus corticosteroide inhalado (propionato de fluticasona) por sí sola para determinar si los objetivos de manejo del asma eran alcanzables. El tratamiento se incrementó cada 12 semanas hasta que se logró el control total ** o se alcanzó la dosis más alta del fármaco del estudio. META mostró más pacientes tratados con Seretide lograron el control del asma que los pacientes tratados con corticosteroides inhalados solos y este control se alcanzó a dosis más bajas de corticoides. * Asma bien controlada se logró más rápidamente con Seretide que con CSI solos. El tiempo de tratamiento en el 50% de los sujetos para lograr un primer individuo bien controlado semana fue de 16 días para Seretide en comparación con 37 días para el grupo ICS. En el subgrupo de pacientes asmáticos expuestos a esteroides el tiempo para una semana individuo bien controlados fue de 16 días en el tratamiento con Seretide en comparación con 23 días después del tratamiento con corticosteroides inhalados. Los resultados globales del estudio mostraron: Porcentaje de pacientes alcancen * bien controlados (WC) y ** totalmente controlada (TC) Asma más de 12 meses * Bueno asma controlada; inferior o igual a 2 días con síntomas puntuación superior a 1 (puntuación de síntomas 1 se define como "síntomas durante un corto período de tiempo durante el día '), Saba utilizar con menos de o igual a 2 días y menor o igual a 4 ocasiones / semana, superior o igual al 80% del valor de pico de la mañana espiratorio no hay efectos secundarios flujo, sin despertares nocturnos, sin exacerbaciones y la aplicación de un cambio en la terapia ** El control total del asma; no hay síntomas, sin el uso Saba, superior o igual al 80% del valor de pico de la mañana espiratorio no hay efectos secundarios flujo, sin despertares nocturnos, sin exacerbaciones y la aplicación de un cambio en la terapia Los resultados de este estudio sugieren que Seretide 50/100 microgramos bd puede ser considerada como terapia inicial de mantenimiento en pacientes con asma persistente moderada para quienes un rápido control del asma se considera esencial (ver sección 4.2). A,, estudio aleatorizado, doble ciego de grupos paralelos en 318 pacientes con asma persistente con 18 años evaluó la seguridad y la tolerabilidad de la administración de dos inhalaciones dos veces al día (dosis doble) de Seretide durante dos semanas. El estudio mostró que la duplicación de las inhalaciones de cada dosis de Seretide durante hasta 14 días dio lugar a un pequeño aumento en los eventos beta relacionada agonista adversos (temblor; 1 paciente [1%] frente a 0, palpitaciones; 6 [3%] frente a 1 [& lt; 1%], calambres musculares; 6 [3%] frente a 1 [& lt; 1%]) y una incidencia similar de eventos adversos relacionados con los corticosteroides inhalados (por ejemplo, la candidiasis oral; 6 [6%] frente a 16 [8% ], ronquera; 2 [2%] frente a 4 [2%]) en comparación con una inhalación dos veces al día. El pequeño aumento de los eventos adversos relacionados con agonistas beta-debe tenerse en cuenta si la duplicación de la dosis de Seretide es considerado por el médico en pacientes adultos que requieren adicional a corto plazo (hasta 14 días) se inhala el tratamiento con corticosteroides. ensayos clínicos Seretide EPOC Antorcha fue un estudio de 3 años para evaluar el efecto del tratamiento con Seretide Accuhaler 50/500 microgramos bd, salmeterol Accuhaler 50 microgramos bd, propionato de fluticasona (FP) Accuhaler 500 microgramos bd o placebo en todas las causas de mortalidad en pacientes con EPOC. pacientes con EPOC con una línea de base (pre-broncodilatador) FEV 1 & lt; 60% de lo normal predicho fueron aleatorizados a la medicación doble ciego. Durante el estudio, los pacientes se les permitió la terapia de la EPOC usual con la excepción de otros corticosteroides inhalados, broncodilatadores de acción prolongada y corticoides sistémicos a largo plazo. estado de supervivencia a los 3 años se determinó para todos los pacientes, independientemente de la retirada de la medicación del estudio. El criterio de valoración principal fue la reducción en la mortalidad por cualquier causa a los 3 años de Seretide frente a placebo. 1. Valor P no significativa después del ajuste por intermedio 2 analiza en la comparación de eficacia primaria a partir de un análisis de log-rank estratificada por el consumo de tabaco Hubo una tendencia hacia una mejor supervivencia en los pacientes tratados con Seretide en comparación con el placebo más de 3 años sin embargo, esto no alcanzó la significación estadística p = 0.05 nivel. El porcentaje de pacientes que murieron dentro de los 3 años debido a causas relacionadas con la EPOC fue de 6,0% para el placebo, 6,1% para el salmeterol, el 6,9% de FP y el 4,7% para Seretide. El número medio de moderada a exacerbaciones graves por año se redujo significativamente con Seretide en comparación con el tratamiento con salmeterol, FP y placebo (media tasa en el grupo de Seretide 0,85 en comparación con 0,97 en el grupo de salmeterol, 0,93 en el grupo FP y 1,13 en el placebo). Esto se traduce en una reducción en la tasa de moderada a exacerbaciones graves de 25% (95% CI: 19% a 31%; p & lt; 0,001) en comparación con placebo, 12% en comparación con salmeterol (CI 95%: 5% a 19% , p = 0,002) y 9% en comparación con FP (CI 95%: 1% a 16%, p = 0,024). Salmeterol y FP redujeron significativamente las tasas de exacerbación en comparación con el placebo en un 15% (95% CI: 7% a 22%; p & lt; 0,001) y 18% (95% CI: 11% a 24%; p & lt; 0,001), respectivamente. Salud Calidad de Vida Relacionada, medido por el Cuestionario Respiratorio de St. George (SGRQ) fue mejorada por todos los tratamientos activos en comparación con el placebo. La mejora media de tres años de Seretide en comparación con el placebo fue de -3.1 unidades (IC del 95%: -4,1 a -2,1; p & lt; 0,001), en comparación con salmeterol fue de -2.2 unidades (p & lt; 0,001) y se compara con FP fue -1.2 unidades (p = 0,017). Una disminución de 4 unidades se considera clínicamente relevante. se estima la probabilidad de 3 años de tener neumonía reportado como un evento adverso fue del 12,3% para el placebo, 13,3% para el salmeterol, el 18,3% de FP y el 19,6% de Seretide (razón de riesgo de Seretide frente a placebo: CI 1,64, 95%: 1,33 a 2,01, p & lt; 0,001). No hubo un aumento en las muertes relacionadas con la neumonía; muertes durante el tratamiento que fueron adjudicadas como debe principalmente a la neumonía eran 7 para el placebo, 9 de salmeterol, 13 para FP y 8 para Seretide. No hubo diferencia significativa en la probabilidad de fractura de hueso (5,1% placebo, 5,1% salmeterol, 5,4% FP y 6,3% Seretide; razón de riesgo de Seretide vs placebo: CI 1,22, 95%: 0,87 a 1,72, p = 0,248. ensayos clínicos controlados con placebo, durante 6 y 12 meses, han demostrado que el uso regular de Seretide 50/500 microgramos mejora la función pulmonar y reduce la disnea y el uso de medicación de rescate. Estudios SCO40043 y SCO100250 fueron aleatorizados, doble ciego, de grupos paralelos, replicar los estudios que comparan el efecto de Seretide 50/250 microgramos bd (una dosis que no tenga licencia para el tratamiento de la EPOC en la Unión Europea) con salmeterol 50 microgramos bd en la tasa anual de moderada / exacerbaciones graves en sujetos con EPOC con FEV1 inferior al 50% del valor teórico y antecedentes de exacerbaciones. exacerbaciones moderada / grave se definieron como empeoramiento de los síntomas que requieren tratamiento con corticosteroides orales y / o antibióticos, o en hospitalización del paciente. Los ensayos tenían de 4 semanas de ejecución en el período durante el cual todos los sujetos del estudio abierto recibieron salmeterol / PF 50/250 para estandarizar la farmacoterapia EPOC y estabilizar la enfermedad antes de la aleatorización a la medicación estudio ciego durante 52 semanas. Los sujetos fueron aleatorizados 1: 1 a salmeterol / PF 50/250 (ITT n total = 776) o salmeterol (ITT n total = 778). los sujetos antes de ejecutar-en, interrumpieron el uso de medicamentos con EPOC anteriores, a no broncodilatadores de acción corta. El uso de broncodilatadores de acción prolongada inhalados concurrentes (β 2 agonistas y anticolinérgicos), ipratropio / salbutamol productos de combinación, beta 2 agonistas orales, así como los preparados de teofilina no se les permitió durante el periodo de tratamiento. Los corticosteroides orales y antibióticos se permitió para el tratamiento agudo de las exacerbaciones de EPOC con directrices específicas para su uso. Los sujetos utilizaron salbutamol en una medida que sea necesario a lo largo de los estudios. Los resultados de ambos estudios mostraron que el tratamiento con Seretide 50/250 dio lugar a una tasa anual significativamente menor de exacerbaciones moderadas / EPOC en comparación con salmeterol (SCO40043: 1,06 y 1,53 por sujeto por año, respectivamente, proporción de la tasa de 0,70, IC del 95% : 0.58 a la 0,83, p & lt; 0,001; SCO100250: 1,10 y 1,59 por sujeto por año, respectivamente, proporción de la tasa de 0,70, IC del 95%: 0.58 a la 0,83, p & lt; 0,001). Los hallazgos de las medidas secundarias de eficacia (tiempo hasta la primera moderada / severa exacerbación, la tasa anual de exacerbaciones que requieren corticosteroides orales, y por la mañana antes de la dosis (AM) FEV 1) favoreció significativamente Seretide 50/250 microgramos de salmeterol más de bd. perfiles de eventos adversos fueron similares con la excepción de una mayor incidencia de neumonías y los efectos secundarios locales conocidas (candidiasis y disfonía) en el 50/250 microgramos grupo bd Seretide en comparación con salmeterol. Se informaron eventos relacionados con la neumonía por 55 (7%) sujetos en el grupo Seretide 50/250 microgramos bd y 25 (3%) en el grupo de salmeterol. El aumento de la incidencia de neumonía reportado con Seretide 50/250 microgramos bd parece ser de magnitud similar a la incidencia notificada después del tratamiento con Seretide 50/500 microgramos bd en antorcha. El salmeterol Multi-centro de Asma Research Trial (SMART) Smart fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos de 28 semanas de estudio en los EE. UU., que aleatorizó a 13.176 pacientes a salmeterol (50 microgramos dos veces al día) y 13.179 pacientes con placebo, además del habitual del asma de los pacientes terapia. Los pacientes se inscribieron si ≥12 años de edad, con asma y si actualmente el uso de medicación para el asma (pero no un LABA). ICS uso de línea base al comienzo del estudio fue grabado, pero no se requiere en el estudio. El criterio principal de valoración en Smart fue el número combinado de muertes por causas respiratorias y experiencias que amenazan la vida por causas respiratorias. Las principales conclusiones de INTELIGENTE: criterio principal de valoración Número de eventos de punto final primario / número de pacientes (* = No se pudo calcular debido a ningún evento en el grupo placebo. Riesgo en cifras en negrilla es estadísticamente significativa al nivel del 95%. Los criterios de valoración secundarios de la tabla anterior alcanzaron significación estadística en toda la población.) Los criterios de valoración secundarios de la combinada causar la muerte o la experiencia que amenaza la vida, toda muerte causa, o por todas las causas de hospitalización no alcanzó significación estadística en toda la población. En SAM101667 juicio, en 158 niños de 6 a 16 años con asma sintomática, la combinación de salmeterol / propionato de fluticasona es igualmente eficaz para duplicar la dosis de propionato de fluticasona en relación con el control de síntomas y la función pulmonar. Este estudio no fue diseñado para investigar el efecto sobre las exacerbaciones. En un ensayo de 12 semanas de niños de 4 a 11 años [n = 257] tratados con salmeterol / propionato de fluticasona propionato de 50/100 o salmeterol + 50 microgramos de fluticasona 100 microgramos dos veces al día, ambos grupos de tratamiento experimentaron un aumento del 14% en el pico tasa de flujo espiratorio, así como mejoras en la puntuación de los síntomas y el uso de salbutamol de rescate. No hubo diferencias entre los 2 grupos de tratamiento. No hubo diferencias en los parámetros de seguridad entre los 2 grupos de tratamiento. En un ensayo de 12 semanas de los niños de 4 a 11 años de edad [n = 203] asignaron al azar en un estudio de grupos paralelos con asma persistente y que eran sintomáticas de corticosteroide inhalado, la seguridad era el objetivo principal. Los niños recibieron salmeterol / propionato de fluticasona (50/100 microgramos) o el propionato de fluticasona (100 microgramos) por sí sola dos veces al día. Dos niños en la salmeterol / propionato de fluticasona y 5 niños de propionato de fluticasona se retiraron debido al empeoramiento del asma. Después de 12 semanas no hay niños en cualquiera de los brazos de tratamiento tenían la excreción urinaria de cortisol anormalmente bajo de 24 horas. No hubo otras diferencias en el perfil de seguridad entre los brazos de tratamiento. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Para los propósitos farmacocinéticos cada componente puede considerarse por separado. El salmeterol actúa localmente en el pulmón, por lo tanto los niveles plasmáticos no son una indicación de los efectos terapéuticos. Además sólo hay pocos datos disponibles sobre la farmacocinética de salmeterol, debido a la dificultad técnica de la determinación del fármaco en el plasma debido a las bajas concentraciones plasmáticas a dosis terapéuticas (aproximadamente 200 picogramos / ml o menos) obtenidos después de la dosis inhalada. La biodisponibilidad absoluta de una dosis única de propionato de fluticasona inhalado en sujetos sanos varía entre aproximadamente 5 a 11% de la dosis nominal, dependiendo del dispositivo de inhalación utilizado. En los pacientes con asma o EPOC se ha observado un menor grado de exposición sistémica al propionato de fluticasona por inhalación. La absorción sistémica se produce principalmente a través de los pulmones y es inicialmente rápida luego prolongarse. El resto de la dosis inhalada puede ingerirse pero contribuye mínimamente a la exposición sistémica debido a la baja solubilidad acuosa y el metabolismo pre-sistémico, dando como resultado la disponibilidad oral de menos de 1%. Hay un aumento lineal en la exposición sistémica al aumentar la dosis inhalada. La disposición de propionato de fluticasona se caracteriza por un aclaramiento plasmático elevado (1.150 ml / min), un gran volumen de distribución en estado estacionario (aproximadamente 300 l) y una vida media terminal de aproximadamente 8 horas. unión a proteínas plasmáticas es del 91%. propionato de fluticasona se elimina muy rápidamente de la circulación sistémica. La vía principal es el metabolismo en un metabolito ácido carboxílico inactivo, por la enzima CYP3A4 del citocromo P450. Otros metabolitos no identificados se encuentran también en las heces. El aclaramiento renal del propionato de fluticasona es insignificante. Menos de 5% de la dosis se excreta en la orina, principalmente como metabolitos. La parte principal de la dosis se excreta en las heces como metabolitos y fármaco inalterado. En un análisis farmacocinético de la población que utiliza los datos de 9 ensayos clínicos controlados con diferentes dispositivos (Diskus inhalador de dosis medida) que incluyeron 350 pacientes con asma mayores de 4 a 77 años (174 pacientes de 4 a 11 años de edad) más alta de fluticasona propionato de exposición sistémica tras el tratamiento con Seretide Diskus 50/100 comparación con propionato de fluticasona Diskus 100 fueron vistos. Relación geométrica media [IC 90%] para el salmeterol / propionato de fluticasona propionato de fluticasona frente a Diskus Comparación en niños y adolescentes / poblaciones adultas El tratamiento (prueba vs. ref) El efecto de los 21 días de tratamiento con Seretide inhalador 25/50 microgramos (2 inhalaciones dos veces al día con o sin un espaciador) o Seretide Diskus 50/100 microgramos (1 inhalación dos veces al día) se evaluó en 31 niños de 4 a 11 años con insuficiencia renal leve asma. La exposición sistémica al salmeterol fue similar para Seretide inhalador, Seretide inhalador con espaciador y Seretide Diskus (126 pg hr / ml [IC del 95%: 70, 225], 103 pg hr / ml [IC del 95%: 54, 200], y 110 pg hr / ml [IC del 95%: 55, 219], respectivamente). La exposición sistémica al propionato de fluticasona fue similar para Seretide inhalador con espaciador (107 pg hr / ml [IC del 95%: 45,7, 252,2]) y Seretide Diskus (138 pg hr / ml [IC del 95%: 69,3, 273,2]), pero menor para Seretide inhalador (24 pg hr / ml [IC del 95%: 9.6, 60.2]). 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los únicos problemas de seguridad para el uso humano derivados de estudios en animales de salmeterol y propionato de fluticasona dada por separado se asocian con efectos farmacológicos exagerados acciones. En los estudios de reproducción en animales, los glucocorticosteroides han demostrado inducir malformaciones (paladar hendido, malformaciones esqueléticas). Sin embargo, estos resultados experimentales en animales no parecen ser relevantes para las dosis recomendadas por el hombre dado. Los estudios en animales con salmeterol han mostrado toxicidad embriofetal sólo a niveles altos de exposición. Después de la administración, el aumento de la incidencia de la arteria umbilical transpuesta y osificación incompleta del hueso occipital en ratas a dosis asociadas a anormalidades conocidas inducidas por glucocorticoides. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Excipientes: Lactosa monohidrato (que contiene proteínas de la leche). Comprar Plusvent ⏎ Precio y Efectos Adversos Por favor ayúdenos Califica this article Medicina Comprar Plusvent 25/50 mcg / pulsación AEROSOL 120 DOSIS de ALMIRALL S. A. Precio Plusvent es € 42.53. Efectos adversos del Plusvent se Deben Anatómico una Acción terapéutica. Podemos Que ENCONTRAR En Su código ATC. Plusvent 25/50 mcg / pulsación AEROSOL 120 DOSIS dosis - especificada por el Médico. 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Vía de Administración La medicina se Plusvent Dębe dar al Paciente Como El Médico especifique. sin embargo, la Vía de Administración Depende de la forma Física de Plusvent Y es - 25/50 mcg / pulsación AEROSOL 120 DOSIS. Detalle Dosis Dosis de Plusvent - 25/50 mcg / pulsación AEROSOL 120 DOSIS ES del volumen o Tamaño. La dosis clínica SE ESPECIFICA POR EL medical field. Período de caducidad. - Plusvent PERIODO DE caducidad es el Periodo de Tiempo Tras el Cual Plusvent no es Medicamente utilizables o caducados. El Periodo de caducidad exacta Despues de la fabricación es de 48 meses. Despues de 48 meses Plusvent Medicamente No Es utilizable. Para mantener el Plusvent en mejor condición f manténgalo siempre a 25 Grados centígrados. Interacciones medicamentosas Plusvent PUEDE interactuar con ALGÚN Otro Medicamento O PUEDE Tener Efectos Secundarios. Los Efectos Secundarios y La Interacción de drogas Causado por Plusvent en Diferentes Órganos PUEDE calcularse utilizando ATC código. 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Medico tambien PUEDE prescribir ALGUNOS MEDICAMENTOS De Venta Libre párr contrarrestar los Efectos Secundarios. Sin embargo Específico efecto secundario dosis Potencia de Plusvent Accuhaler. Plusvent Accuhaler Los Efectos Secundarios Potencia por Mismo Tamaño de DOSIFICACIÓN. efecto lateral potencialidad en Mujeres Embarazadas En el adulto Varón y hembra Dosificación efectos secundarios potenciales específicos en diferentes grupos de edad. Plusvent Accuhaler Efectos Secundarios en el embarazo El USO de Plusvent Accuhaler Durante el embarazo PUEDE Aumentar el Riesgo de los Niños en Desarrollo ALGÚN trastorno (commpon para algunos adj Este tipo de drogas), sin embargo, Depende de la forma en Plusvent Accuhaler Ingredientes Atravesar la placenta y pueden Tener efecto en el Bebé - Fortaleza de la Plusvent Accuhaler es factor de la ONU Importante en la determinacion de los dichos Efectos Secundarios, el Posible peligro en el embarazo estan bajo Investigación. ALMIRALL S. A. España Publicar folleto Sobre Plusvent Accuhaler Cada Actualización para describir los Posibles Riesgos del USO de Plusvent Accuhaler efecto secundario en el embarazo y Las Mujeres Embarazadas. Usted PUEDE descargar ALMIRALL S. A. EMITIDO folleto about Los Efectos Secundarios de la Plusvent Accuhaler - 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS. Los Efectos Secundarios En Los Niños y El bebé S evaluación de la FDA todavía this incompleto. Plusvent Accuhaler Efectos Secundarios Comunes hijo Sin embargo. 1. Cambios En La Actividad por mental. 2. Los Cambios metabólicos: DEBIDO una Plusvent Accuhaler. 3. Plusvent Accuhaler Causado Alteración Tasa de Crecimiento. Efectos exacta Depende del Modo de Acción terapéutica en los Niños. Sobredosis DOSIFICACIÓN exacta de Plusvent Accuhaler - 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS es recetado por el Médico Dependiendo de la Edad, peso, sexo y tipo de illness, etc Sin embargo sobredosis pueden causar Plusvent Accuhaler toxicity. En Caso de sobredosis La toxicity de Plusvent Accuhaler de Contacto España - 112 El Centro de Toxicología Colombia - 123 o 112 El Centro de Toxicología Venezuela - 171 El Centro de Toxicología México - 911 Argentina - 107 Nombre genérico y de marca Nombre genérico Es El nombre por Aprobado universal de la FDA de la droga o Producto químico sin marca. Marca es el nombre propio de la Empresa para la Comercialización de la droga Por una patente nombre Especial para Ellos. Plusvent Accuhaler En Si Es Una Marca. ¿Qué es la Plusvent Accuhaler nombre genérico? Los Ingredientes Activos de la Plusvent Accuhaler hijo y Su nombre es generico -. Dosis y Vía de Administración. Dosis exacta (Cuánto Plusvent Accuhaler Tomar Paciente Tiene Que.), La Forma de DOSIFICACIÓN (Formulario de Medicina.) Y La Vía de Administración (¿como Que Ser administrado). 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MEDICAMENTOS RELACIONADOS: Plusvent ENCONTRAR Plusvent Precio en Venezuela Salmeterol / propionato de fluticasona - GlaxoSmithKline Nombres alternativos: Adoair de aerosol; Adoair Diskus; Advair Diskus; Advair HFA; Anasma Accuhaler; Atmadisc; Propionato de fluticasona / salmeterol; Inaladuo; Plusvent Accuhaler; propionato de salmeterol xinafoato / fluticasona; Seretide; Seretide Accuhaler; Seretide Diskus; Seretide; Seretide MDI; Viani Información más reciente de actualización: 24 Jun el año 2015 De un vistazo Originador Glaxo Wellcome SA; GlaxoSmithKline GlaxoSmithKline desarrollador Androstadienes clase; antialérgicos; antiasmáticos; broncodilatadores; etanolaminas; Los glucocorticoides; fenetilaminas; Las moléculas pequeñas Mecanismo de Acción inhibidores de ácido araquidónico; Los beta agonistas de los receptores adrenérgicos 2; agonistas del receptor de glucocorticoides; agonistas de síntesis lipocortina El estatus huérfano de Drogas la designación huérfana es asignado por un organismo regulador para incentivar a las empresas para desarrollar medicamentos para las enfermedades raras. el estado de la vía rápida es asignado por la FDA de Estados Unidos por lo que las terapias con el potencial para hacer frente a las necesidades insatisfechas pueden moverse más rápido a través del desarrollo. Fases de desarrollo más altos El asma comercializado; Enfermedad pulmonar obstructiva crónica Rinitis descontinuado La mayoría de los eventos recientes 01 Abr el año 2015 GlaxoSmithKline completa un ensayo de fase III en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (En los adultos, las personas mayores) en Argentina, México, Rusia y Ucrania (NCT01978145) 20 Feb GlaxoSmithKline retira el año 2015 un estudio de fase III para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en los EE. UU. (NCT00411372) 10 Feb el año 2015 GlaxoSmithKline retira ensayo de fase I antes de la inscripción en el asma en Australia y Sudáfrica (NCT02218762) Vaya, parece que usted no tiene una suscripción válida a este contenido. Para tener acceso completo al contenido y la funcionalidad de la base de datos AdisInsight probar uno de los siguientes. Iniciar sesión con un nombre de usuario / contraseña asociada a una cuenta con una suscripción válida Póngase en contacto con el administrador de su organización sobre la adición de este contenido a su suscripción AdisInsight Solicite una prueba Si usted es suscriptor de este contenido a continuación, ponerse en contacto con nosotros en AsktheExpert. AdisInsight@springer. com para que podamos ayudarle. Tabla de contenido