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Información valproato productos de valproato son fármacos para tratar las convulsiones y episodios maníacos o mixtos asociados con el trastorno bipolar (trastorno maníaco-depresivo), y para prevenir migrañas aprobados por la FDA. También se utilizan fuera de la etiqueta (para usos no aprobados) para otras condiciones, en particular para otras condiciones psiquiátricas. productos de valproato incluyen: el valproato de sodio (Depacon), divalproex sódico (Depakote, Depakote CP, y Depakote ER), ácido valproico (Depakene y Stavzor), y sus genéricos. Las reacciones adversas o problemas de calidad experimentados con el uso de estos productos pueden ser reportados a programa Adversos MedWatch de la FDA de informes de eventos mediante la información de contacto en la parte inferior de esta página. Información relacionada Comunicado de la FDA Drug Safety: Productos valproato anticonvulsivos contraindicado para prevención de la migraña en las mujeres embarazadas debido a las puntuaciones de CI disminuido en los niños expuestos 5/6/2013 Podcast FDA Drogas de seguridad para profesionales de la salud: Los niños nacidos de madres que tomaron productos de valproato durante el embarazo pueden tener problemas de desarrollo cognitivo [ARCHIVED] 7/1/2011 Comunicado de la FDA Drug Safety: Los niños nacidos de madres que tomaron productos de valproato durante el embarazo pueden tener problemas de desarrollo cognitivo [ARCHIVED] 6/30/2011 Preguntas y respuestas: Los niños nacidos de madres que tomaron el medicamento anticonvulsivo valproato durante el embarazo pueden tener problemas de desarrollo cognitivo [ARCHIVED] 6/30/2011 Información para profesionales de la salud: El riesgo de defectos del tubo neural de nacimiento después de la exposición prenatal al valproato [ARCHIVED] 12/3/2009 Conductas e ideas suicidas y los fármacos antiepilépticos [ARCHIVED] La FDA exige advertencias acerca del riesgo de pensamientos suicidas y comportamiento de Medicamentos antiepilépticos [ARCHIVED] 12/16/2008 Información para profesionales de la salud: Conductas e ideas suicidas y los fármacos antiepilépticos [ARCHIVED] 12/16/2008 Los proveedores de atención médica de la FDA alertas con el riesgo de pensamientos suicidas y comportamiento con medicamentos antiepilépticos 1/31/2008 [ARCHIVED] Etiquetado e Historia Reguladora de Medicamentos de la FDA @ Reacciones adversas en peligro la vida hepatotoxicidad Población general: insuficiencia hepática con resultado de muerte se ha producido en los pacientes que reciben valproato. Estos incidentes se han producido por lo general durante los primeros seis meses de tratamiento. hepatotoxicidad grave o mortal puede estar precedida por síntomas no específicos como malestar general, debilidad, letargo, edema facial, anorexia y vómitos. En los pacientes con epilepsia, también se puede producir una pérdida de control de las convulsiones. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para la aparición de estos síntomas. pruebas hepáticas en suero se deben realizar antes de la terapia y posteriormente a intervalos frecuentes, especialmente durante los primeros seis meses [véase Advertencias y precauciones]. Los niños menores de dos años están en un riesgo considerablemente mayor de desarrollar hepatotoxicidad fatal, especialmente los de anticonvulsivantes múltiples, las personas con trastornos metabólicos congénitos, las personas con trastornos convulsivos graves acompañado de retraso mental, y aquellos con enfermedad cerebral orgánica. Cuando los productos Depakene se utilizan en este grupo de pacientes, que deben utilizarse con extrema precaución y como agente único. Los beneficios del tratamiento deben sopesarse frente a los riesgos. La incidencia de hepatotoxicidad fatal disminuye considerablemente en los grupos de pacientes progresivamente mayores. Los pacientes con enfermedad mitocondrial: Existe un mayor riesgo de muertes de valproato inducida por insuficiencia hepática aguda y resultantes en pacientes con síndromes neurometabólicos hereditaria causada por mutaciones en el ADN mitocondrial de la DNA polimerasa y gamma; (POLG) gen (por ejemplo, síndrome de Alpers Huttenlocher). Depakene está contraindicado en pacientes que tienen trastornos mitocondriales causadas por mutaciones Polg y niños menores de dos años de edad que están clínicamente sospechosos de padecer un trastorno mitocondrial [véase Contraindicaciones]. En pacientes mayores de dos años de edad que están clínicamente sospechosos de padecer una enfermedad mitocondrial hereditaria, Depakene sólo se debe utilizar después de que otros anticonvulsivos han fracasado. Este grupo de mayor edad de los pacientes debe vigilarse estrechamente durante el tratamiento con Depakene para el desarrollo de la lesión hepática aguda con evaluaciones clínicas regulares y pruebas hepáticas en suero. la detección de mutaciones POLG debe realizarse de conformidad con la práctica clínica actual [véase Advertencias y precauciones]. Riesgo fetal El valproato puede causar malformaciones congénitas mayores, particularmente defectos del tubo neural (espina bífida, por ejemplo). Además, el valproato puede causar disminución de las puntuaciones de CI siguientes exposición en el útero. El valproato sólo debe utilizarse para el tratamiento de mujeres embarazadas con epilepsia si otros medicamentos no han podido controlar sus síntomas o sean de otra manera inaceptable. El valproato no debe administrarse a una mujer en edad fértil a menos que el fármaco es esencial para la gestión de su estado de salud. Esto es especialmente importante cuando el uso del valproato se considera una condición no suele asociarse con daño permanente o muerte (por ejemplo, migraña). Las mujeres deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el uso de valproato [véase Advertencias y precauciones]. Una guía de la medicación que describe los riesgos de valproato está disponible para los pacientes [véase INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE]. pancreatitis Los casos de pancreatitis que amenazan la vida han sido reportados en niños y adultos que reciben valproato. Algunos de los casos han sido descritos como hemorrágica con una progresión rápida de los síntomas iniciales hasta la muerte. Se han reportado casos, poco después de su uso inicial, así como después de varios años de uso. Los pacientes y tutores deben ser advertidos de que el dolor abdominal, náuseas, vómitos y / o anorexia pueden ser síntomas de pancreatitis que requieren una consulta médica inmediata. Si se diagnostica la pancreatitis, valproato ordinariamente debe interrumpirse. El tratamiento alternativo para la condición médica subyacente debe iniciarse como se indica clínicamente [véase Advertencias y precauciones]. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Depakene (ácido valproico) es un ácido carboxílico designado como ácido 2-propilpentanoico. También se conoce como ácido dipropylacetic. El ácido valproico tiene la siguiente estructura: El ácido valproico (pKa 4.8) tiene un peso molecular de 144 y se presenta como un líquido incoloro con un olor característico. Es ligeramente soluble en agua (1,3 mg / ml) y muy soluble en disolventes orgánicos. cápsulas Depakene y el jarabe son antiepilépticos para la administración oral. Cada cápsula elástica blanda contiene 250 mg de ácido valproico. El jarabe contiene el equivalente de ácido valproico 250 mg por 5 ml como la sal de sodio. Cápsulas de 250 mg: aceite de maíz, FD & amp; C Amarillo No. 6, gelatina, glicerina, óxido de hierro, metilparabeno, propilparabeno, y dióxido de titanio. Solución Oral: FD & amp; C Red No. 40, glicerina, metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, sacarosa, agua, y sabores naturales y artificiales. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del ácido valproico (Depakene, Stavzor)? Busque atención médica de emergencia si la persona que toma la medicina tiene náusea, vómitos, dolor de estómago superior, o pérdida de apetito, fiebre baja, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Estos síntomas pueden ser los primeros signos de daño hepático. Algunos de estos síntomas también pueden ser señales tempranas de pancreatitis. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, tales como: cambios del humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente). ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar ácido valproico (Depakene)? Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar ácido valproico, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o a divalproex o valproato de sodio; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como aceite de cacahuete), que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática, pancreatitis, ciertos trastornos metabólicos (como trastornos del ciclo de la urea, síndrome de Alpers-Huttenlocher), el abuso de alcohol, problemas de sangrado, enfermedad cerebral (demencia), enfermedad renal, el cuerpo bajo el agua (deshidratación), la mala nutrición. Para reducir el riesgo de cortarse, hacerse moretones o lesionarse, tenga cuidado con agudo. La última revisión RxList: 04/03/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. El Programa de Ahorros de Depakote DATOS DE SEGURIDAD Depakote Informacion de Seguridad Importante No tomar en caso Antes de tomar Depakote Informe a su médico Efectos secundarios Usos Recursos útiles La información más importante acerca de Depakote es: No deje de tomar Depakote sin antes consultar con su profesional de la salud. Depakote parar de repente puede causar problemas graves. Depakote puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: daño hepático grave que puede causar la muerte, especialmente en niños menores de 2 años de edad. El riesgo de contraer este daño hepático grave es más probable que suceda dentro de los primeros 6 meses de tratamiento. En algunos casos, el daño de hígado puede continuar a pesar de dejar la droga. Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas: náuseas o vómitos que no desaparece, pérdida de apetito, dolor en el lado derecho de su estómago (abdomen), orina oscura, hinchazón de la cara, o color amarillento de la piel o la parte blanca de sus ojos. Depakote puede dañar al feto. Si se toma durante el embarazo Depakote para cualquier condición médica, su bebé corre el riesgo de defectos de nacimiento graves que afectan el cerebro y la médula espinal y se llaman espina bífida o defectos del tubo neural. Estos defectos ocurren en 1 a 2 de cada 100 bebés nacidos de madres que usan este medicamento durante el embarazo. Estos defectos pueden comenzar en el primer mes, incluso antes de saber que está embarazada. Otros defectos congénitos que afectan a las estructuras del corazón, la cabeza, los brazos, las piernas y la abertura por donde sale la orina (uretra) en la parte inferior del pene también puede suceder. Los defectos de nacimiento pueden ocurrir incluso en los niños nacidos de mujeres que no están tomando ningún medicamento y no tienen otros factores de riesgo. La ingesta de suplementos de ácido fólico antes de quedar embarazada y durante el embarazo temprano puede disminuir el riesgo de tener un bebé con un defecto del tubo neural. Si se toma durante el embarazo Depakote para cualquier condición médica, su hijo corre el riesgo de tener un CI más bajo. Puede haber otros medicamentos para tratar la afección que tienen una menor probabilidad de causar defectos de nacimiento y la disminución del índice de inteligencia de su hijo. Las mujeres que están embarazadas no deben tomar Depakote para prevenir las migrañas. Todas las mujeres en edad fértil deben hablar con su médico acerca del uso de otros posibles tratamientos en lugar de Depakote. Si se toma la decisión de utilizar Depakote, se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz (anticoncepción). Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada mientras toma Depakote. Usted y su médico deben decidir si va a seguir tomando Depakote mientras está embarazada. Registro de embarazo: Si queda embarazada mientras toma Depakote, hable con su médico acerca de registrarse en el Registro de mujeres embarazadas que toman fármacos antiepilépticos Norte. Usted puede inscribirse en este registro llamando al 1-888-233-2334. El objetivo de este registro es recoger información sobre la seguridad de los fármacos antiepilépticos durante el embarazo. Inflamación del páncreas que puede causar la muerte. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de estos síntomas: dolor de estómago fuerte que también se puede sentir en su espalda, náusea o vómito que no desaparece. Al igual que otros fármacos antiepilépticos, Depakote puede causar pensamientos o acciones suicidas en un número muy pequeño de personas, aproximadamente 1 de cada 500. Llamar a un profesional médico de inmediato si usted tiene cualquiera de estos síntomas, especialmente si son nuevos, peor, o se preocupe : pensamientos de suicidio o de morir; intentos de suicidarse; nueva o peor depresión, ansiedad nueva o peor; Se siente agitado o inquieto; ataques de pánico; problemas para dormir (insomnio); irritabilidad nueva o peor; actuando agresivo, estar enojado, o violenta; por impulsos peligrosos; un aumento en la actividad extrema y hablar (manía); otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo. Referencias: 1. Depakote [prospecto]. 2. Depakote ER [prospecto]. 3. Depakote Sprinkle Cápsulas [prospecto]. No tome Depakote si: tiene problemas de hígado tiene o piensa que tiene un problema de hígado genética causada por un trastorno mitocondrial (por ejemplo, síndrome de Alpers Huttenlocher) es alérgico a divalproex sódico, ácido valproico, valproato de sodio, o cualquiera de los ingredientes de Depakote tener un problema genético trastorno del ciclo de la urea llamada está embarazada y tomando Depakote para la prevención de la migraña Referencias: 1. Depakote [prospecto]. 2. Depakote ER [prospecto]. 3. Depakote Sprinkle Cápsulas [prospecto]. Antes de tomar Depakote, informe a su profesional médico si: haber un problema de hígado genética causada por un trastorno mitocondrial (por ejemplo, síndrome de Alpers Huttenlocher) beber alcohol está embarazada o amamantando, ya Depakote puede pasar a la leche materna. Pregúntele a su médico acerca de la mejor manera de alimentar a su bebé. tiene o ha tenido depresión, problemas del estado de ánimo, o pensamientos suicidas o comportamiento tener cualquier otra condición médica Referencias: 1. Depakote [prospecto]. 2. Depakote ER [prospecto]. 3. Depakote Sprinkle Cápsulas [prospecto]. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos herbarios. Tomando Depakote con otros medicamentos, incluso durante un corto período de tiempo, puede causar efectos secundarios o afectan lo bien que funcionan. No iniciar o detener a otros medicamentos sin consultar a su profesional de la salud. Referencias: 1. Depakote [prospecto]. 2. Depakote ER [prospecto]. 3. Depakote Sprinkle Cápsulas [prospecto]. Depakote puede causar otros efectos secundarios graves, incluyendo: Problemas de sangrado: manchas rojas o moradas en la piel, moretones, dolor e hinchazón en las articulaciones debido a la hemorragia o sangrado de la boca o la nariz. Los niveles altos de amoníaco en la sangre: la sensación de cansancio, vómitos, cambios en el estado mental. Temperatura corporal baja (hipotermia): descenso de la temperatura de su cuerpo a menos de 95º F, sensación de cansancio, confusión, coma. Alérgicas (hipersensibilidad): fiebre, erupción cutánea, urticaria, llagas en la boca, ampollas y descamación de la piel, hinchazón de los ganglios linfáticos, hinchazón de la cara, ojos, labios, lengua, o garganta, dificultad para tragar o respirar. Somnolencia o sueño en los ancianos. Esta somnolencia extrema puede hacer que usted come o bebe menos de lo que normalmente lo haría. Informe a su médico si no es capaz de comer o beber como lo hace normalmente. Su doctor podría comenzar con una dosis baja de Depakote. Los efectos secundarios comunes de Depakote incluyen: náuseas, dolor de cabeza, somnolencia, vómitos, debilidad, temblores, mareos, dolor de estómago, visión borrosa, visión doble, diarrea, aumento del apetito, aumento de peso, pérdida de cabello, pérdida de apetito y problemas para caminar o coordinación. Referencias: 1. Depakote [prospecto]. 2. Depakote ER [prospecto]. 3. Depakote Sprinkle Cápsulas [prospecto]. Depakote viene en diferentes formas de dosificación. Depakote & registro; (Divalproex sódico) comprimidos para uso oral, y Depakote & registro; ER tabletas (divalproex sódico) de liberación prolongada, para uso oral, se utilizan medicamentos con receta: para el tratamiento de episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar solo o con otros medicamentos para tratar: crisis parciales complejas en adultos y niños de 10 años de edad y mayores las crisis de ausencia simples y complejas, con o sin otros tipos de crisis para prevenir las migrañas Depakote & registro; Espolvorear Cápsulas (divalproex sódico retrasó cápsulas de liberación), para uso oral, es un medicamento recetado que se usa solo o con otros medicamentos para tratar: crisis parciales complejas en adultos y niños de 10 años de edad y mayores las crisis de ausencia simples y complejas, con o sin otros tipos de crisis Referencias: 1. Depakote [prospecto]. 2. Depakote ER [prospecto]. 3. Depakote Sprinkle Cápsulas [prospecto]. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Si usted no puede pagar su medicación, póngase en contacto con www. pparx. org para obtener ayuda. Referencias: 1. Depakote [prospecto]. 2. Depakote ER [prospecto]. 3. Depakote Sprinkle Cápsulas [prospecto]. Depakote se puede utilizar para el tratamiento de varias condiciones como se describe a continuación. Lo que se utiliza para Depakote? Depakote viene en diferentes formas de dosificación. Depakote & registro; (Divalproex sódico) comprimidos, para uso oral, y Depakote & registro; ER tabletas (divalproex sódico) de liberación prolongada, para uso oral, se utilizan medicamentos con receta: para el tratamiento de episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar solo o con otros medicamentos para tratar: & Mdash; crisis parciales complejas en adultos y niños de 10 años de edad y mayores & Mdash; las crisis de ausencia simples y complejas, con o sin otros tipos de crisis para prevenir las migrañas Depakote & registro; Espolvorear Cápsulas (divalproex sódico retrasó cápsulas de liberación), para uso oral, es un medicamento recetado que se usa solo o con otros medicamentos para tratar: crisis parciales complejas en adultos y niños de 10 años de edad y mayores las crisis de ausencia simples y complejas, con o sin otros tipos de crisis NO TOMAR Depakote ER o Depakote para la prevención de la migraña si está embarazada. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch www. fda. gov/medwatch o llame al 1 - 800 - FDA - 1088. Si usted no puede pagar su medicación, póngase en contacto con www. pparx. org www. pparx. org para obtener ayuda. * Elegibilidad: La oferta no es válida en Massachusetts. Disposición de los pacientes con cobertura de seguro comercial para la prescripción Depakote. programa de asistencia copago no está disponible para los pacientes que reciben el reembolso prescripción bajo cualquier programas de seguro financiados por el gobierno federal, estatal o (por ejemplo, Medicare, Medicaid, TRICARE, o el Departamento de Defensa de los programas de Asuntos de Veteranos) o donde esté prohibido por la ley. La oferta está sujeta a cambios o interrupciones sin previo aviso. Las restricciones, incluidas máximos mensuales, se pueden aplicar. Este no es un seguro de salud. 1906086-1795646 & copy; 2015 Abbvie Inc. North Chicago, IL 60064 Depakote viene en diferentes formas de dosificación. Depakote & registro; (Divalproex sódico) comprimidos, para uso oral, y Depakote & registro; ER tabletas (divalproex sódico) de liberación prolongada, para uso oral, se utilizan medicamentos con receta: para el tratamiento de episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar solo o con otros medicamentos para tratar: - las crisis parciales complejas en adultos y niños de 10 años de edad y mayores? -? convulsiones de ausencia simples y complejas, con o sin otros tipos de crisis para prevenir las migrañas Depakote & registro; Espolvorear Cápsulas (divalproex sódico retrasó cápsulas de liberación), para uso oral, es un medicamento recetado que se usa solo o con otros medicamentos para tratar: crisis parciales complejas en adultos y niños de 10 años de edad y mayores las crisis de ausencia simples y complejas, con o sin otros tipos de crisis La información más importante acerca de Depakote es: No deje de tomar Depakote sin antes consultar con su profesional de la salud. Depakote parar de repente puede causar problemas graves. Depakote puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: daño hepático grave que puede causar la muerte, especialmente en niños menores de 2 años de edad. El riesgo de contraer este daño hepático grave es más probable que suceda dentro de los primeros 6 meses de tratamiento. En algunos casos, el daño de hígado puede continuar a pesar de dejar la droga. Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas: náuseas o vómitos que no desaparece, pérdida de apetito, dolor en el lado derecho de su estómago (abdomen), orina oscura, hinchazón de la cara, o color amarillento de la piel o la parte blanca de sus ojos. Depakote puede dañar al feto. Si se toma durante el embarazo Depakote para cualquier condición médica, su bebé corre el riesgo de defectos de nacimiento graves que afectan el cerebro y la médula espinal y se llaman espina bífida o defectos del tubo neural. Estos defectos ocurren en 1 a 2 de cada 100 bebés nacidos de madres que usan este medicamento durante el embarazo. Estos defectos pueden comenzar en el primer mes, incluso antes de saber que está embarazada. Otros defectos congénitos que afectan a las estructuras del corazón, la cabeza, los brazos, las piernas y la abertura por donde sale la orina (uretra) en la parte inferior del pene también puede suceder. Los defectos de nacimiento pueden ocurrir incluso en los niños nacidos de mujeres que no están tomando ningún medicamento y no tienen otros factores de riesgo. La ingesta de suplementos de ácido fólico antes de quedar embarazada y durante el embarazo temprano puede disminuir el riesgo de tener un bebé con un defecto del tubo neural. Si se toma durante el embarazo Depakote para cualquier condición médica, su hijo corre el riesgo de tener un CI más bajo. Puede haber otros medicamentos para tratar la afección que tienen una menor probabilidad de causar defectos de nacimiento y la disminución del índice de inteligencia de su hijo. Las mujeres que están embarazadas no deben tomar Depakote para prevenir las migrañas. Todas las mujeres en edad fértil deben hablar con su médico acerca del uso de otros posibles tratamientos en lugar de Depakote. Si se toma la decisión de utilizar Depakote, se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz (anticoncepción). Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada mientras toma Depakote. Usted y su médico deben decidir si va a seguir tomando Depakote mientras está embarazada. Registro de embarazo: Si queda embarazada mientras toma Depakote, hable con su médico acerca de registrarse en el Registro de mujeres embarazadas que toman fármacos antiepilépticos Norte. Usted puede inscribirse en este registro llamando al 1-888-233-2334. 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Llamar a un profesional médico de inmediato si usted tiene cualquiera de estos síntomas, especialmente si son nuevos, peor, o se preocupe : pensamientos de suicidio o de morir; los intentos de suicidio; depresión nueva o peor; ansiedad nueva o peor; Se siente agitado o inquieto; ataques de pánico; problemas para dormir (insomnio); irritabilidad nueva o peor; actuando agresivo, estar enojado, o violenta; por impulsos peligrosos; un aumento en la actividad extrema y hablar (manía); otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo. 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Los efectos secundarios comunes de Depakote incluyen: náusea vómitos mareo visión doble aumento de peso problemas para caminar o coordinación dolor de cabeza debilidad dolor de estómago Diarrea perdida de cabello somnolencia temblor visión borrosa Apetito incrementado pérdida de apetito Por favor consulte la información de prescripción completa. incluyendo la Guía del Medicamento. para obtener información adicional acerca de Depakote. Hable con su proveedor de atención médica si tiene preguntas. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Si usted no puede pagar su medicación, póngase en contacto con: www. pparx. org para obtener ayuda. Referencias: 1. Depakote [prospecto]. 2. Depakote ER [prospecto]. 3. Depakote Sprinkle Cápsulas [prospecto]. ¿Dónde y cómo comprar en línea Depacon. Descripción Depacon. El Depacon compra en línea en EE. 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