Biphasil

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Denominación Común (y forma de administración) COMPOSICIÓN: Los once comprimidos blancos de BIPHASIL * contienen 50 mg de levonorgestrel y 50 mg de etinilestradiol. Los diez comprimidos de color naranja contienen 125 mg de levonorgestrel y 50 g de etinilestradiol. Los siete pastillas rojas son inertes. Los comprimidos de color naranja contienen tartrazina. CLASIFICACIÓN farmacológicas: Categoría A, 18.8 agentes de ovulación controlar Acción Farmacológica: anticonceptivos orales que contienen un progestágeno y un acto de estrógenos por una multiplicidad de mecanismos que incluyen la inhibición de la ovulación. INDICACIONES: BIPHASIL * está indicado para el control de la fertilidad en las mujeres y para el control de ciertas irregularidades menstruales. Contraindicaciones: No se conocen contraindicaciones para mujeres sanas normales. Los anticonceptivos orales están contraindicados en pacientes con ictericia colestática recurrente, o marcadamente deteriorada la función hepática, neoplasias dependientes de hormonas, trastornos tromboembólicos anteriores, migraña severa o insuficiencia cerebrovascular y sangrado vaginal no diagnosticado. La medicación debe suspenderse inmediatamente si la migraña se convierte focal, o si hay una pérdida de la visión, o si hay una aparición de dolor en el pecho inexplicable. Contraindicaciones relativas incluyen un historial de diabetes mellitus, la epilepsia, el asma, la hipertensión, la depresión, la porfiria o estados en los que se produce la retención de líquidos. Los anticonceptivos orales combinados se deben evitar durante el embarazo y en pacientes que están amamantando. ADVERTENCIAS: Hay algunos efectos de la píldora que son muy importantes. A pesar de que rara vez se producen, debe ser consciente de ellos. Deje de tomar los comprimidos y consulte a su médico de inmediato si tiene sangrado vaginal persistente o malestar, pierna constante o dolor en el pecho, dificultad para respirar, dolor de cabeza o vómitos, mareos o desmayos, dificultad para ver o hablar, sensación de entumecimiento o debilidad en un brazo o una pierna, que se vuelven muy triste o irritable, si la tos con sangre o tener otros síntomas inusuales. Si omite 1 o más píldoras y no tiene un período menstrual, consulte a su médico. Descontinuar BIPHASIL * hasta que diga puede reanudar. Si, mientras que en BIPHASIL *, a desarrollar una enfermedad con vómito y diarrea que dura más de 24 horas, su protección puede ser reducida. En tal caso, consulte a su médico. BIPHASIL * tabletas son para ser utilizado sólo en el consejo, o por recomendación de su médico, quien le dará una información más completa sobre el uso de BIPHASIL * y le aconsejará sobre posibles contraindicaciones - indicaciones (condiciones en las que no deben tomar este tipo de medicación). Los comprimidos de color naranja de este producto contienen F D y C amarillo nº 5 (tartrazina), que puede causar reacciones de tipo alérgico (incluyendo asma bronquial) en ciertos individuos susceptibles. Aunque la incidencia general de la tartrazina sensibilidad en la población general se piensa actualmente que sea baja, se observa con frecuencia en pacientes que también tienen la aspirina sensibilidad. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Primer Ciclo: Los nuevos pacientes deben empezar por tomar la primera pastilla el primer día del ciclo menstrual La primera tableta debe seleccionarse de aquellos en los círculos negros en la sombra (es decir, el primer día de sangrado). sector de la manada. La primera tableta que tener es que en el círculo negro marcado con el día correspondiente de la semana. A partir de entonces, un comprimido se toma diariamente, siguiendo las flechas marcadas en el paquete hasta los 28 tabletas están acabados. Nota: Los nuevos pacientes con una historia de ciclos menstruales cortos, es decir, menos de 25 días, se les recomienda consultar a su médico en relación con la protección alternativa para los primeros 14 días de uso sólo en el primer ciclo. Después de haber tomado 28 comprimidos, se habrá completado el primer ciclo de BIPHASIL *. La menstruación debe ocurrir de dos a cuatro días después de tomar la última tableta de color naranja. Los ciclos posteriores: Un nuevo paquete se debe iniciar el día después de la finalización de la manada anterior mediante la adopción de la tableta en el círculo negro en el sector de la sombra del nuevo paquete indicado con el día apropiado de la semana. No debe haber interrupción del tratamiento, es decir, se inicia el nuevo paquete inmediatamente después de la finalización de la manada anterior y cada nuevo paquete se inicia con el mismo comprimido en el círculo negro en el sector de la sombra de la manada. Este método debería continuar durante el tiempo que se desea la anticoncepción. Cada ciclo comenzará el mismo día de la semana. Efectos secundarios y precauciones especiales: La incidencia de las enfermedades del sistema circulatorio en las mujeres que usan anticonceptivos orales combinados es significativamente mayor que los de los controles, y la mortalidad se incrementa ligeramente. La trombosis coronaria, accidentes cerebrovasculares y la trombosis venosa, es más probable que ocurra en las mujeres de 35 años o más, sobre todo si han usado el anticonceptivo durante más de cinco años, si fuman, si son obesos o si son hipertensos. Otros factores de riesgo son la diabetes, la hipercolesterolemia y la hiperlipoproteinemia familiar. Sin embargo, el riesgo de mortalidad debido a los anticonceptivos orales en mujeres menores de 35 años que están en el grupo de alto riesgo es en general mucho menor que el riesgo de mortalidad a causa del embarazo. La hipertensión puede ocurrir en asociación con el uso de anticonceptivos orales. controles de presión arterial regularmente, incluyendo un nivel previo al tratamiento, son aconsejables. amenorrea prolongada después del uso de anticonceptivos orales pueden ocurrir. La incidencia es del orden de 1% de los usuarios. Se recomienda precaución cuando oligomenorrea o amenorrea se han producido en el pasado. cambios de humor, aumento de masa, pigmentación de la piel, candidiasis vaginal, enfermedad de la vesícula biliar, irritación gastrointestinal y se puede producir retención de líquidos. Los informes de casos han sido publicados de tumores hepáticos benignos en mujeres que toman anticonceptivos orales durante un tiempo prolongado, pero no se ha establecido una relación causal. La preparación debe interrumpirse si el dolor abdominal superior persistente desarrolla. Interacciones con otros medicamentos y eficacia: La eficacia de la píldora anticonceptiva puede disminuir cuando se administra de forma concomitante con otros medicamentos tales como los agentes antiepilépticos, rifampicina, fenilbutazona y ampicilina. Con vómitos y diarrea, la absorción de los anticonceptivos orales puede verse disminuida y se debe aconsejar a las mujeres a utilizar métodos anticonceptivos adicionales en el momento de tales trastornos. Efectos en las pruebas de laboratorio: Los anticonceptivos orales pueden interferir con algunas estimaciones de laboratorio, en particular, las hormonas, tolerancia a la glucosa, función tiroidea, coagulación de la sangre, triglicéridos séricos y las pruebas de función hepática. La cirugía es más probable que esté asociado con una mayor incidencia de efectos secundarios trombóticos. precauciones deben tenerse adecuadamente. Bajo ninguna circunstancia se debe suspender la pastilla anticonceptiva oral sin haber adoptado un método alternativo satisfactorio de la anticoncepción. Cambia el paciente puede esperar: El paciente probablemente tendrá un período menstrual de dos a cuatro días después de tomar el último comprimido activo en cada paquete. En algunas mujeres la cantidad de flujo menstrual puede cambiar un poco después de tomar BIPHASIL *; Sin embargo, esto ocurre con poca frecuencia y debe ser de ninguna preocupación importante. sangrado intermenstrual de vez en cuando puede ocurrir cuando se toma BIPHASIL *; sin embargo, si esto ocurre, el paciente debe continuar tomando sus tabletas como de costumbre. Tal sangrado leve por lo general desaparece por sí mismo. Sin embargo, si se produce un sangrado más abundante y persiste, el paciente debe consultar a su médico. Si el paciente debe faltar un período completo, debe consultar a su médico. Precauciones: Las tabletas omitidas: BIPHASIL * está diseñado para proporcionar cantidades muy pequeñas de las sustancias que lo protegen contra el embarazo. Esto se hará, siempre y cuando usted sigue el esquema cuidadosamente. Sin embargo, en caso de que se olvide de tomar una o más píldoras, su cuerpo no puede tener suficiente de estas sustancias que quedan para prevenir el embarazo. En tales casos, utilizar un método anticonceptivo adicional (distinta de las tabletas anticonceptivas orales). Si se le olvida tomar un comprimido, tómelo a la mañana siguiente o tan pronto como sea posible, a continuación, tomar el siguiente comprimido a la hora habitual y seguir el curso como antes. Recuerde que debe utilizar un método anticonceptivo adicional hasta que termine el paquete. Supongamos que usted olvida dos tabletas en una fila. Tomar los dos píldoras olvidadas cuando se recuerda, y la píldora para ese día en el horario habitual. en este caso, se toma 3 pastillas en el día a recordar. Continúe con su horario hasta que termine el paquete. Un método anticonceptivo adicional es necesaria hasta que termine el paquete. Si se olvida de 3 o más pastillas seguidas, NO se deben tomar cuando se acuerde y no terminen el paquete. Esperar 4 días más. Esto hace una semana sin pastillas. Luego comience un nuevo paquete en el día 8, incluso si todavía está sangrando. Durante los 7 días sin comprimidos y hasta que haya tomado un comprimido al día durante 7 días a partir del nuevo paquete BIPHASIL * utilizar un método anticonceptivo adicional. Si se omite cualquiera de las píldoras en un paquete y no menstrúan cuándo espera, consulte a su médico o asesor de salud. No tome más comprimidos hasta que el médico lo autorice. Síntomas de sobredosis e indicación de su tratamiento conocido: El tratamiento de la sobredosis es sintomático y de apoyo. CONDICIONES DE REGISTRO: Publicidad únicamente a las profesiones. IDENTIFICACIÓN: El paquete BIPHASIL * contiene 28 comprimidos (11 blancos, 10 naranjos y 7 rojas). PRESENTACION: Cada curso de BIPHASIL * comprende 11 blanco, 10 naranja y 7 comprimidos rojos empaquetados en un envase tipo blister. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco (por debajo de 25 ° C) y seco. Mantener fuera del alcance de los niños. Número de registro: H / 18,8 / 10 Nombre y dirección del solicitante: PRODUCTOS AKROMED (PTY) LTD. (Co Reg. Núm. 05/13586/07) Avenida de electrones, Isando 1600 * Marca registrada * Bajo licencia de Wyeth-Ayerst Laboratories, EE. UU. FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: Denominación Común (y forma de administración): TriphasilTM & registro; tabletas COMPOSICIÓN: Los seis tabletas de color marrón TriphasilTM contienen 30 mg de etinil estradiol y 50 mg de levonorgestrel. Los cinco comprimidos de color blanco contienen 40 mg de etinil estradiol y levonorgestrel 75 mg Los diez comprimidos de color amarillo contienen 30 mg de etinil estradiol y 125 mg de levonorgestrel. Los siete pastillas rojas son inertes. CLASIFICACIÓN farmacológicas: Categoría A, 18.8 agentes de ovulación control. Acción Farmacológica: Triphasil tiene un régimen de dosificación de tres fases que se ajuste con el patrón fisiológico del ciclo normal. La proporción estrógeno / progestógeno varía durante el ciclo, las relaciones de dosis que se administran en forma de un régimen de 6-día / 5 días / 10 días con el fin de asegurar un buen control del ciclo y para llevar a cabo los cambios cíclicos distintas a nivel del epitelio vaginal y el endometrio para la menor probabilidad de la implantación. La ovulación es inhibida por la supresión de la liberación de gonadotropina en particular los picos mitad del ciclo, y la viscosidad de la mucosa cervical incrementado, perjudicando la penetración del esperma y un endometrio receptivo para menos se forma la implantación. Las glándulas sebáceas son los andrógenos actividad de los andrógenos dependientes y excesiva de la piel puede agravar el acné. Los estrógenos pueden exhibir antagonismo de andrógenos y suprimir la actividad de las glándulas sebáceas. Farmacocinética: El etinilestradiol y levonorgestrel se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. etinilestradiol está sujeto a metabolismo de primer paso considerable con una biodisponibilidad media de 40 a 45%. Levonorgestrel no sufre un metabolismo de primer paso y por lo tanto es completamente biodisponible. El levonorgestrel es ampliamente a proteínas plasmáticas, tanto a la globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG) y albúmina. Etinil estradiol, sin embargo, está unido en plasma solamente a la albúmina y mejora la capacidad de unión de la SHBG. Después de la administración oral, los niveles plasmáticos máximos de cada fármaco se producen dentro de 1 a 4 horas. La vida media de eliminación de etinilestradiol es de aproximadamente 25 horas. Se metaboliza principalmente por hidroxilación aromática, pero una amplia variedad de metabolitos hidroxilados y metilados se forman, y estos están presentes ambos libres y como conjugados con glucurónido y sulfato. Conjugado etinilestradiol se excreta en la bilis y sujeto a la recirculación enterohepática. Alrededor del 40% del fármaco se excreta en la orina y el 60% se elimina en las heces. La vida media de eliminación de levonorgestrel es de aproximadamente 24 horas. El medicamento se metaboliza principalmente por la reducción del anillo A, seguido por glucuronidación. Alrededor del 60% de levonorgestrel se excreta en la orina y el 40% se elimina en las heces. INDICACIONES: Triphasil está indicado para el control de la fertilidad en las mujeres y para el control de los casos de sangrado uterino disfuncional y el tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria, donde también se desea la anticoncepción. TriphasilTM puede beneficiar a las mujeres sobre la anticoncepción con el acné coincidencia. Los anticonceptivos orales están contraindicados en pacientes con ictericia recurrente colestásica, o deterioro de la función hepática, neoplasia, tromboflebitis o trastornos tromboembólicos dependientes de estrógenos conocidos o sospechosos, o antecedentes de los mismos, migraña severa, enfermedad de insuficiencia coronaria de las arterias cerebrovascular y sangrado vaginal no diagnosticado . La medicación debe suspenderse inmediatamente si la migraña se convierte focal o hay una pérdida de la visión o si hay una aparición de dolor en el pecho inexplicable. Contraindicaciones relativas incluyen un historial de diabetes mellitus, la epilepsia, asma, depresión, hipertensión, porfiria, o estados en los que se produce la retención de líquidos. Los anticonceptivos orales deben evitarse durante el embarazo conocido o sospechado. Conocido o carcinoma de la mama sospechado. tumores hepáticos benignos o malignos que se desarrollaron durante el uso de anticonceptivos orales o productos que contienen estrógenos. ADVERTENCIAS: FUMADOR hábito de fumar aumenta el riesgo de GRAVES efectos secundarios cardiovasculares del uso de anticonceptivos orales. El riesgo aumenta con la edad y fuma mucho (15 o más cigarrillos por día) y es bastante importante en mujeres mayores de 35 años. Mujeres que toman anticonceptivos orales deben ser muy recomendable no fumar. Las lesiones oculares INTERRUMPIR anticonceptivos orales y medidas diagnósticas y terapéuticas instituto apropiado si se produce una pérdida gradual o repentina, parcial o completa de la visión proptosis o edema de papila diplopía o cualquier evidencia de lesiones vasculares de la retina o neuritis óptica. administración continua Carcinoma a largo plazo de estrógeno natural o sintético en algunas especies animales aumenta la frecuencia de carcinoma de mama, cuello del útero, la vagina y el hígado. En la actualidad, no hay evidencia confirmado de estudios en humanos que indican que un aumento del riesgo de cáncer se asocia con el uso de anticonceptivos orales. una estrecha monitorización clínica, sin embargo, es esencial en todas las mujeres que toman estos preparativos. En todos los casos de sangrado vaginal no diagnosticado, persistente o recurrente, se deben tomar medidas diagnósticas apropiadas para eliminar la posibilidad de malignidad. Las mujeres con una fuerte historia familiar de cáncer de mama o que tienen nódulos de mama, enfermedad fibroquística, o mamografías anormales deben ser controlados con especial cuidado. Dolor de cabeza El inicio o la exacerbación de la migraña o dolor de cabeza de desarrollo de un nuevo patrón que es recurrente, persistente o severo, requiere la interrupción del anticonceptivo oral y la evaluación de la causa. Carbohidratos y lípidos efectos metabólicos Una disminución de la tolerancia a la glucosa se ha observado en un porcentaje significativo de pacientes en los anticonceptivos orales. Por esta razón los pacientes prediabéticos y diabéticos deben ser observadas cuidadosamente mientras recibe el anticonceptivo oral. Un aumento en los triglicéridos y los fosfolípidos totales se ha observado en pacientes que reciben contraceptivos orales. Su uso durante o inmediatamente anterior a anomalías fetales del embarazo, incluyendo defectos cardíacos y defectos de las extremidades, se han reportado en los hijos de mujeres que han tomado anticonceptivos orales en el embarazo temprano. El embarazo debe ser descartada antes de comenzar y considerado en las mujeres que han perdido dos períodos menstruales consecutivos que un régimen anticonceptivo oral. La posibilidad de embarazo debe ser considerado en el primer periodo menstrual perdido en un paciente que no está conforme con el régimen prescrito. Además uso de anticonceptivos orales debe ser retenido hasta que el embarazo se ha descartado. Los anticonceptivos orales no se ha demostrado que tiene efectos nocivos sobre el feto o para aumentar la incidencia de aborto involuntario en las mujeres que interrumpen su uso antes de la concepción. Sin embargo, en las mujeres que interrumpen los anticonceptivos orales con la intención de quedarse embarazada de un método no hormonal anticonceptivo se recomienda para un período de tres meses antes de intentar concebir. Las hormonas sexuales femeninas se han utilizado durante el embarazo en un intento de tratar la amenaza de aborto o habitual. Existe considerable evidencia de que los estrógenos son ineficaces para estas indicaciones, y no hay evidencia de estudios bien controlados que las progestinas son eficaces para estos usos. La administración de progestina sola o combinaciones de progestina contengan estrógenos para inducir la hemorragia por deprivación no debe utilizarse como una prueba de embarazo. Uso durante la lactancia: Consulte "Efectos secundarios y precauciones especiales", la precaución 10. irregularidades en el sangrado sangrado por disrupción, manchado y amenorrea son razones frecuentes para los pacientes que interrumpieron los anticonceptivos orales. En sangrado por disrupción, como en todos los casos de sangrado irregular de la vagina, causas no funcionales deben ser tenidos en cuenta. En el sangrado persistente o recurrente no diagnosticados de la vagina, las medidas diagnósticas apropiadas están indicadas para descartar un embarazo o malignidad. Si la patología se ha excluido, el tiempo o un cambio a otra formulación pueden resolver el problema. El cambio a un régimen con un contenido de estrógeno más alto, mientras que potencialmente útil para minimizar la irregularidad menstrual, se debe hacer sólo si es necesario, ya que esto puede aumentar el riesgo de enfermedad tromboembólica. Las mujeres con una historia de oligomenorrea o amenorrea secundaria o mujeres jóvenes que no tienen ciclos regulares pueden tener una tendencia a permanecer por anovulación o bien para convertirse en amenorrea después de la interrupción de los anticonceptivos orales. Las mujeres con estos problemas pre-existentes deben ser advertidos de esta posibilidad y se les anima a utilizar otro método anticonceptivo. - Uso posterior a la anovulación, posiblemente prolongada, también puede ocurrir en mujeres sin irregularidades anteriores. Ectópico El embarazo ectópico, así como embarazo intrauterino pueden producirse fallos en anticonceptivos. Trastornos tromboembólicos Un mayor riesgo de tromboembólica y enfermedad trombótica asociada con el uso de anticonceptivos orales está bien establecido. El médico debe estar alerta a las primeras manifestaciones de estos trastornos (por ejemplo, tromboflebitis, embolia pulmonar, insuficiencia cerebrovascular, hemorragia cerebral, trombosis cerebral, oclusión coronaria, trombosis retiniana, trombosis mesentérica). En caso de que cualquiera de estos síntomas o se sospecha, el medicamento debe interrumpirse inmediatamente. Un período de cuatro a seis veces mayor riesgo de complicaciones tromboembólicas después de la cirugía se ha informado en las usuarias de anticonceptivos orales. Si es factible, los anticonceptivos orales deben suspenderse al menos 4 semanas antes de la cirugía asociada con un mayor riesgo de tromboembolismo o inmovilización prolongada. Enfermedad de infarto de miocardio y de las arterias coronarias un aumento del riesgo de infarto de miocardio asociado con el uso de anticonceptivos orales ha sido reportado. Los estudios encontraron que cuanto mayor es el número de factores de riesgo de enfermedad arterial coronaria (el hábito de fumar, hipertensión, hipercolesterolemia, obesidad, diabetes antecedentes de pre-eclampsia) mayor es el riesgo de desarrollar infarto de miocardio, independientemente de si o no el paciente utiliza una anticonceptivo oral. Los anticonceptivos orales, sin embargo, se han encontrado para ser un factor de riesgo adicional clara. se han encontrado hepática Tumores adenomas hepáticos benignos de estar asociado con el uso de anticonceptivos orales. Aunque benigna, adenomas hepáticos pueden romperse y causar la muerte por hemorragia intraabdominal. Esto ha sido reportado en corto y largo plazo usuarias de anticonceptivos orales. Estas lesiones pueden presentarse como una masa abdominal o con signos y síntomas de un abdomen agudo y se deben considerar si el paciente tiene dolor abdominal y sensibilidad o signos de hemorragia intraabdominal. La presión arterial elevada Un aumento en la presión arterial ha sido reportado en pacientes que reciben anticonceptivos orales. En algunas mujeres la hipertensión puede ocurrir dentro de unos pocos meses de comenzar a usarlos. En el primer año de uso, la prevalencia de mujeres con hipertensión es baja, pero la incidencia aumenta con el aumento de la exposición. La edad también está fuertemente correlacionada con el desarrollo de la hipertensión en las usuarias de anticonceptivos orales. Las mujeres que han tenido previamente la hipertensión durante el embarazo pueden ser más propensos a desarrollar una elevación de la presión arterial cuando se administra anticonceptivos orales. Si la presión arterial se eleva notablemente, el fármaco debe interrumpirse. La hipertensión que se desarrolla como resultado de tomar anticonceptivos orales vuelve a la normalidad después de suspender el medicamento. Los estudios de la vesícula biliar Enfermedades informan de un aumento del riesgo de enfermedad de la vesícula confirmada quirúrgicamente en usuarias de estrógenos y anticonceptivos orales. DOSIS Y MODO DE USO: para la anticoncepción Para lograr la máxima eficacia, las tabletas TriphasilTM deben tomarse exactamente según las indicaciones y en intervalos no superiores a 24 horas. Los pacientes deben ser instruidos para tomar los comprimidos a la misma hora cada día, preferiblemente después de la cena o antes de acostarse. Primer Ciclo: Se instruye al paciente para tomar la primera tableta TriphasilTM en el primer día del ciclo menstrual (primer día de sangrado). La primera tableta debe ser seleccionado entre los de la zona roja del paquete marcado con el día correspondiente de la semana. A partir de entonces, un comprimido se toma diariamente, siguiendo las flechas marcadas en el paquete hasta que se hayan tomado todas las pastillas. La interrupción del sangrado debe ocurrir dentro de 2 a 4 días después de que el paciente ha tomado el último comprimido de color amarillo. NOTA: Durante este primer ciclo en el que se inicia el tratamiento con comprimidos de TriphasilTM después del primer día del ciclo menstrual, la dependencia de anticonceptivos no debe ser colocado en tablas TriphasilTM y un mecánico, la barrera es decir, el método anticonceptivo debe completarse durante los primeros 14 días consecutivos de administración . Si los comprimidos se inician después del día 5 o después del parto, se debe considerar que la ovulación y concepción pueden haber ocurrido antes se iniciaron las tabletas. Los nuevos pacientes con una historia de ciclos menstruales cortos (es decir, menos de 25 días) también deben utilizar un método complementario, no esteroide anticonceptivo (por ejemplo, mecánica) hasta que hayan tomado un comprimido al día durante 14 días consecutivos. Los ciclos posteriores: Un nuevo paquete se debe iniciar el día después de la finalización de la manada anterior mediante la adopción de la tableta en el área roja del nuevo paquete indicado con el día apropiado de la semana. No debe haber ninguna interrupción del tratamiento, es decir, el nuevo paquete se inicia inmediatamente después de la finalización de la manada anterior y cada nuevo paquete se inicia con la misma tableta en la zona roja del paquete, incluso si la hemorragia por deprivación no ha producido o está todavía en curso . Este método debería continuar durante el tiempo que se desea la anticoncepción. Cada ciclo o el paquete comenzarán el mismo día de la semana. El paciente que está cambiando de otro producto anticonceptivo oral comenzará tabletas TriphasilTM el día de su procedimiento normal de un nuevo paquete de otro producto. Durante el primer ciclo de la tableta TriphasilTM, un mecánico, es decir, de barrera, método anticonceptivo debe utilizarse hasta que se han tomado 14 pastillas diarias consecutivas. Si se produce manchado o hemorragia por disrupción transitoria, el paciente es instruido para continuar con el régimen desde dicho sangrado es por lo general carece de importancia. Es el sangrado es persistente o prolongada, se recomienda al paciente que consulte a su médico. En la madre no lactante, el uso de tabletas TriphasilTM Se pueden iniciar inmediatamente después del parto o en el primer examen post-parto, si es o no se ha reanudado la menstruación. Las tabletas perdidas: El paciente debe ser instruido para tomar un comprimido olvidado tan pronto como se recuerde. Si dos tablas consecutivas se pierden, ambos deberían ser tomadas en cuanto se acuerde. El siguiente comprimido debe tomarse a la hora habitual. Si en cualquier momento el paciente pierde una o dos tabletas ella también debe utilizar un método complementario, no esteroide anticonceptivo (por ejemplo, mecánica) hasta que haya tomado un comprimido al día durante 14 días consecutivos o hasta que el paquete está terminado si menos de 14 comprimidos permanecen. Si el paciente pierde una o más tabletas inertes, que está siendo protegida contra el embarazo, siempre y cuando ella comienza los comprimidos activos en el día adecuado. Si tres comprimidos consecutivos se pierden, toda la medicación tiene que ser interrumpido y el resto del paquete descartado. Un nuevo ciclo de la tableta se inicia en el octavo día después de la toma del último comprimido y una suplementarios medios no esteroides anticonceptivos (por ejemplo, mecánica) se debe utilizar para los días restantes sin pastillas y hasta que el paciente ha tomado un comprimido al día durante 14 días consecutivos. Si la hemorragia por deprivación no ocurre y tabletas TriphasilTM se han tomado de acuerdo con las instrucciones, es poco probable que el paciente ha concebido. Ella debe ser instruido para iniciar un segundo ciclo de tabletas TriphasilTM en el día habitual. Si el sangrado no se produce al final de este segundo ciclo, tabletas TriphasilTM no deben tomarse hasta que los procedimientos de diagnóstico para excluir la posibilidad de embarazo se han realizado. Si el paciente no está conforme con el régimen prescrito (perdido uno o más comprimidos activos o comenzado a tomar ellos en un día más tarde de lo recomendado) la probabilidad de embarazo debe ser considerado en el momento de la primera ausencia de la menstruación antes de que se reanude TriphasilTM. Para el tratamiento sintomático de la dismenorrea y los casos de hemorragia uterina disfuncional PRIMARIA - Dosificación como para la anticoncepción. PARA EL TRATAMIENTO DE ACNE dependientes de andrógenos - Dosificación como para la anticoncepción. Efectos secundarios y precauciones especiales: Se pueden producir los siguientes efectos secundarios: ataque de porfiria La incidencia de las enfermedades del sistema circulatorio en las mujeres que usan anticonceptivos orales combinados es significativamente mayor que la de los controles, y la mortalidad se incrementa ligeramente. La trombosis coronaria, incidentes cerebrovasculares y la trombosis venosa es más probable que ocurra en las mujeres de 35 años o más, sobre todo si han usado el anticonceptivo durante más de cinco años, si fuman, si son obesos o que son hipertensos. Otros factores de riesgo son la diabetes, la hipercolesterolemia y la hiperlipoproteinemia familiar. Sin embargo, el riesgo de mortalidad debido a los anticonceptivos orales en mujeres menores de 35 años que están en el grupo de alto riesgo es en general mucho menor que el riesgo de mortalidad a causa del embarazo. La hipertensión puede ocurrir en asociación con el uso de anticonceptivos orales. controles de presión arterial regulares, incluyendo un nivel previo al tratamiento, son aconsejables. amenorrea prolongada después del uso de anticonceptivos orales pueden ocurrir. La incidencia es del orden de 1% de los usuarios. Se recomienda precaución cuando oligomenorrea o amenorrea se han producido en el pasado. cambios de humor, dolor de cabeza, aumento de la masa, pigmentación de la piel, candidiasis vaginal, sensibilidad en las mamas, enfermedad de la vesícula biliar, irritación gastrointestinal y se puede producir retención de líquidos. Los informes de casos han sido publicados de tumores hepáticos benignos en mujeres que toman anticonceptivos orales durante un tiempo prolongado, pero no se ha establecido una relación causal. La preparación debe interrumpirse si el dolor abdominal superior persistente desarrolla. Interacciones con otros medicamentos y eficacia: fallo de los anticonceptivos orales pueden ocurrir con la terapia concomitante de antibióticos. Para la máxima protección, la anticoncepción no hormonal adicional debe ser recomendado para la duración de la terapia con antibióticos y durante siete días después. Los que están en tratamiento con antibióticos a largo plazo sólo será necesario tener precauciones adicionales durante las dos primeras semanas de tratamiento antibiótico. Manchado y sangrado por disrupción son posibles signos de disminución de la eficacia anticonceptiva. La eficacia de la píldora anticonceptiva puede disminuir cuando se administra de forma concomitante con otros medicamentos tales como agentes antiepilépticos, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, penicilina V, tetraciclina, neomicina, cloranfenicol, sulfamidas, nitrofurantoina, barbitúricos, meprobamato, fenacetina y analgésicos pirazolona que contiene clorpromazina, clordiazepóxido, y dihidroergotamina. La combinación de anticonceptivos orales se han reportado para antagonizar la eficacia de los anticoagulantes orales agentes antihipertensivos, anticonvulsivos y agentes hipoglucemiantes. Los pacientes deben ser monitorizados cuidadosamente por disminución de la respuesta a estos medicamentos. Los anticonceptivos orales pueden interferir con el metabolismo oxidativo de diazepam y clordiazepóxido, lo que resulta en la acumulación de plasma del compuesto original. Los pacientes que reciben estas benzodiazepinas sobre una base a largo plazo deben ser monitorizados para aumentar los efectos sedantes. no se han determinado los efectos de las benzodiazepinas sobre el metabolismo de anticonceptivos orales. El tratamiento con estrógenos puede disminuir la respuesta antidepresiva de los antidepresivos tricíclicos y aumentar su frecuencia de efectos secundarios tóxicos. Los estrógenos pueden aumentar los efectos de los glucocorticoides. Con vómitos y diarrea, la absorción de los anticonceptivos orales puede verse disminuida y se debe aconsejar a las mujeres a utilizar métodos anticonceptivos adicionales en el momento de tales trastornos. Efectos en las pruebas de laboratorio: Los anticonceptivos orales pueden interferir con algunas estimaciones de laboratorio, en particular, las hormonas de tolerancia a la glucosa, función tiroidea, la coagulación de la sangre, triglicéridos séricos y pruebas de función hepática: - El aumento de la protrombina y factores VII, VIII, IX y X; disminución de la anti-trombina 3; aumento de la agregación plaquetaria inducida por norepinefrina. El aumento de la globulina fijadora de la tiroides (TBG) que conduce a un aumento de la hormona tiroidea total circulante, tal como se mide por el yodo unido a proteínas (PBI). T4 por radioinmunoensayo captación de resina T3 libre se reduce, lo que refleja el aumento de TBG; la concentración de T4 libre no se altera. Disminución de la excreción pregnandiol. El mesotelioma bifásico El tipo de célula mesotelioma bifásico contiene una mezcla de células epiteliales y sarcomatoide. La proporción de células epiteliales a sarcomatoide influirá en el grado de agresividad crece el cáncer. El tratamiento dependerá de la etapa del cáncer, la rapidez con que está creciendo y su salud en general. mesotelioma bifásico maligno es el segundo tipo de célula más común de la enfermedad. Los pacientes con esta forma de cáncer tendrán diferentes tasas de esperanza de vida, porque el pronóstico dependerá de la proporción de células epiteliales y sarcomatoide. Aprender sobre bifásica y la comprensión de sus características, cómo se diagnostica y cómo afecta este tipo de tratamiento puede ayudar a tomar decisiones informadas con su médico. Aproximadamente 20 a 35 por ciento de todos los casos de mesotelioma maligno se clasifican como bifásica. Este tipo de células es más común entre los pacientes pleurales. Es importante determinar qué células están presentes ya que esta información puede tener un impacto en su pronóstico. Obtener información acerca de mesotelioma bifásico información gratuita, libros, pulseras y más para los pacientes y los cuidadores. Consigue tu guía gratuito obtener su guía gratis Mesotelioma características certificaciones mareo alucinaciones dolor de cabeza irritabilidad Cardiovascular Gastrointestinal estreñimiento obstáculo Diarrea boca seca náusea vómitos genitourinario dermatológica Diverso interacciones No debe duplicar las dosis. Enlazar a esta página: Derechos de autor y copia; Todos los derechos reservados.